根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（ ）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业的条件包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港生产的药品应取得（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在台湾地区生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（  ） 根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合