单选题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

A. 《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
B. 《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
C. 是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D. 我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
E. 中药材部颁标准由卫生部编写制定

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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
A.行业标准 B.地方标准 C.卫生标准 D.国家药品标准 E.国际标准
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
A.卫生标准 B.地方标准 C.国家药品标准 D.国际药品标准 E.企业标准
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是
A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
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单选题
共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为A:2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g F.1.9g
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单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经
A.企业所在地县级以上工商管理部门批准 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.企业所在地省级工商行政管理部门批准 D.企业所在地市级药品监督管理部门批准
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合
A.行业惯例 B.国家药品标准 C.地方药品标准 D.企业内部药品标准 E.药品生产质量管理规范,
答案
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