有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）
A. 与标准比色液比较的检查法
B. 用HPLC法检查
C. 用TLC法检查
D. 用GC法检查
E. 以上均不对
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有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）
A.与标准比色液比较的检查法 B.用HPLC法检查 C.用TLC法检查 D.用GC法检查 E.以上均不对
答案
在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
A.药物纯度 B.特殊杂质 C.杂质限量 D.一般杂质 E.信号杂质 F.信号杂质
答案
在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
A.药物纯度 B.特殊杂质 C.杂质限量 D.一般杂质 E.信号杂质
答案
[药物分析]药物在生产过程中易引入的杂质是
A.中间体、副产物 B.氧化物、潮解物、聚合物 C.降解物、水解物 D.分解物、霉变物 E.原料、残留溶剂、重金属
答案
在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指
A.药物纯度 B.特殊杂质 C.杂质限量 D.—般杂质 E.信号杂质
答案
在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指
A.药物纯度 B.特殊杂质 C.杂质限量 D.一般杂质 E.信号杂质
答案
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）
A.峰面积归一化法 B.加校正因子的主成分自身对照法 C.不加校正因子的主成分自身对照法 D.内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量 E.外标法测定供试品中某个杂质含量
答案
在药物生产过程中引入杂质的途径为
A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离 C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D.所用金属器皿及装置等引入杂质 E.由于操作不妥、日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
答案
不易在药物生产过程中引入的杂质是
A.副产物 B.重金属 C.原料 D.分解物 E.中间体
答案
生产过程中引入药物杂质的原因不包括
A.反应副产物未除尽 B.反应不完全 C.反应中间体未除尽 D.原料不纯 E.药物发生水解
答案
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下列药物在《中国药典》中采用HPLC法进行特殊杂质检查的有
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