关于《欧洲药典》（EP）,以下叙述不正确的是（）
A. EP在欧盟范围内具有法律效力
B. EP不收载制剂标准
C. EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义（Definition ）、生产（Production ）和检查（Test）
D. EP制剂通则项下的规定为指导性原则
E. EP由WHO起草和出版
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关于《欧洲药典》（EP）,以下叙述不正确的是（）
A.EP在欧盟范围内具有法律效力 B.EP不收载制剂标准 C.EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义（Definition ）、生产（Production ）和检查（Test） D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E.EP由WHO起草和出版
答案
以下叙述不正确是的（）。
A.人眼可见光的波长范围是380-780毫微米。 B.波长短于380毫微米的光人眼看不见。 C.波长长于780毫微米的光人眼看不见。 D.视力好的人能看到波长范围在380-780毫微米以外的光线。
答案
以下关于软件测试原则叙述中，不正确是的（ ）。
A.测试阶段在实现阶段之后，因此实现完成后再开始进行测试 B.测试用例需要完善和修订 C.发现错误越多的地方应该进行更多的测试 D.测试用例本身也需要测试
答案
关于酮体的叙述不正确是（）
A.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮酸 B.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮 C.酮体过多可从尿中排出 D.糖尿病未控制的患者,酮体水平可能升高 E.酮体是肝脏输出能源的重要方式
答案
关于手法复位，叙述不正确是（）
A.可以減少X射线对病人和医生的影响 B.可以減少或推迟后期創伤性关节炎的发生 C.八法内容为：手摸心会，拔伸牵引，挤压分骨，折叠回旋等 D.对关节内骨折的复位要求只需达到功能复位即可 E.中医手法复位的八法仍具有重要的科学性和实用性
答案
以下关于监理专题会议的叙述中，不正确是：（ ）。
A.专题会议是为解决专门问题而召开的会议，由总监理工程师或授权的监理工程师主持 B.监理单位通常依据现场进度情况，定期或不定期召开不同层级的现场协调会议，解决工作过程中的相互配合问题 C.监理专题会议的会议纪要由承建单位的项目经理记录、整理和签认后发给项目有关方面 D.监理专题会议包括技术讨论会、紧急事件协调会等
答案
关于从业药师的叙述，不正确是（）
A.《从业药师资格证书》只在各省区域内有效 B.为弥补执业药师数量不足的情况而设立的 C.允许从业药师在一定的时期内替代执业药师的职能 D.2004年6月30日以后不再颁发《从业药师资格证书》
答案
关于药典及药品标准的叙述，不正确的是关于药典及药品标准的叙述，不正确的是（）
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据 B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力 C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部 D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
答案
关于药典叙述不正确的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典 B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C.是药物生产、供应、检验与使用的依据 D.国家每年要颁布新版药典 E.．体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
答案
关于药典叙述不正确的是？（）
A.2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂 B.药典每隔几年要修订一次 C.具有法律约束力 D.收载疗效确切的药物 E.反映了国家药物生产，医疗和科技的水平
答案
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以下关于监理专题会议的叙述中，不正确是：（70）（）
关于药典的叙述不正确的是（）
下列关于药典叙述不正确的是
关于药典的叙述不正确的是（）
下列关于药典叙述不正确的是（）
下列关于药典叙述不正确的是
关于fdisk以下不正确是
下列关于药典的叙述不正确的是（）。
下列关于药典的叙述不正确的是
关于病毒性肝炎的叙述不正确是
关于交感性眼炎的叙述不正确是下面哪项（）
对法莫替丁叙述不正确是（）
对法莫替丁叙述不正确是（）
下列叙述中，不正确是()
以下关于脉搏的说法不正确是（）
下面关于音频信号压缩的叙述，不正确是的()。
下面关于音频信号压缩的叙述，不正确是的()。
关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )
以下关于DVH图的描述，不正确是（）
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