肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是（）
A. 小窝蛋白-3
B. 钙蛋白酶-3
C. 核纤层蛋白A/C
D. 肌缩素
E. 肌联蛋白
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肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是（）
A.小窝蛋白-3 B.钙蛋白酶-3 C.核纤层蛋白A/C D.肌缩素 E.肌联蛋白
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肢带型肌营养不良也称为（ ）
A.血H+升高 B.血Ca2+升高 C.血K+升高 D.血Cl﹣升高 E.血K+升高
答案
简述肢带型肌营养不良症的临床特点。
答案
肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（ ）
A.肌电图 B.血清肌酶 C.四肢近端无力并无感觉障碍 D.肌肉活检 E.家族史
答案
简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。
答案
强直性肌营养不良的致病基因位于（ ）
A.D740Gy／20F B.D730Gy／10F C.D720Gy／5F D.D78Gy／1F E.D76Gy／1F F.＞1.25ml·kg-1·h-1
答案
与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）
A.抗肌萎缩蛋白 B.肌球蛋白 C.肌动蛋白 D.肌钙蛋白 E.原肌球蛋白
答案
肌营养不良是：（ ）
A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞 B.病变常呈特征性的中央，中间和外周三带带状分布 C.肌膜核体积增大，数量增多，有时在肌纤维中心呈链状排列 D.以肌纤维变性，坏死和再生为特征，常伴有间质明显的炎症和纤维化
答案
肌营养不良（）
A.肌纤维退变 B.在受累肌纤维的肌浆中央区出现一核心，PAS染色阳性 C.成群的萎缩纤维，肌纤维可完全破坏 D.炎性 E.纤维细胞增生活跃，骨样组织和部分钙化的骨小梁
答案
肌营养不良
A.在受累肌纤维的肌浆中央区出现一核心，PAS染色阳性 B.成群的萎缩纤维，肌纤维可完全破坏 C.退行性变、再生三者的结合 D.纤维细胞增生活跃，骨样组织和部分钙化的骨小梁
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肌营养不良（）
与进行性肌营养不良发病相关的蛋白可能是（ ）
蛋白质—能量营养不良可分为水肿型营养不良、消瘦型营养不良和混合型营养不良。（ ）
对于营养不良患儿，血浆白蛋白低于（）可诊断为蛋白质营养不良。
Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）
试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
A、I度营养不良B、II度营养不良C、III度营养不良D、恶性营养不良E、正常儿1、1岁男婴，体重5kg，身高71cm，极度消瘦，表情呆滞，肌张力低下（）2、8个月男婴，体重6kg，身高69cm，皮肤红润，腹壁皮下脂肪0.8cm，肌张力正常，（）
进行性肌营养不良（）。
Duchenne型肌营养不良
远端型肌营养不良（）
进行性肌营养不良（）
Duchenne型肌营养不良
Dueherme型肌营养不良
进行性肌营养不良（）
对于营养不良患儿，血浆白蛋白低于多少可诊断为蛋白质营养不良（）。
肌营养不良的特点是( )。
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
蛋白质—能量营养不良按其临床表现可分为水肿型营养不良、干瘦型营养不良和混合型营养不良。（）
蛋白质—能量营养不良按其临床表现可分为水肿型营养不良、干瘦型营养不良和混合型营养不良（）
蛋白质营养不良（）
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