多选题

根据《儿童玩具召回管理规定》,生产者提交的主动召回计划应当包括以下内容()

A. 停止生产销售存在缺陷的儿童玩具的情况
B. 通知销售者停止销售存在缺陷的儿童玩具的情况
C. 向社会公布有关信息的情况
D. 召回的实施组织、联系方法、范围和时限等

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多选题
根据《儿童玩具召回管理规定》,生产者提交的主动召回计划应当包括以下内容()
A.停止生产销售存在缺陷的儿童玩具的情况 B.通知销售者停止销售存在缺陷的儿童玩具的情况 C.向社会公布有关信息的情况 D.召回的实施组织、联系方法、范围和时限等
答案
单选题
根据《儿童玩具召回管理规定》生产者应当在主动召回报告确定的召回完成时限期满后内,向所在地的省级质量技术监督部门提交主动召回总结()
A.5个工作日 B.10个工作日 C.15个工作日 D.30个工作日
答案
单选题
《儿童玩具召回管理规定》所称儿童玩具,是指设计或预定供儿童玩耍,经过加工制作并用于销售的产品;但生产者明示不供儿童玩耍的除外()
A.12岁以下 B.1岁以上12岁以下 C.14岁以下 D.3岁以上14岁以下
答案
多选题
《儿童玩具的召回管理规定》所称召回,是指按照规定程序和要求,对存在缺陷的儿童玩具,由生产者或者由其组织销售者通过下列()方式,有效预防和消除缺陷可能导致的损害的活动。
A.补充或修正消费说明 B.退货 C.换货 D.修理
答案
单选题
《儿童玩具的召回管理规定》所称儿童玩具,是指设计或预定供()儿童玩耍,经过加工制作并用于销售的产品;但生产者明示不供儿童玩耍的除外
A.10岁以下 B.12岁以下 C.14岁以下 D.16岁以下
答案
判断题
《儿童玩具召回管理规定》所称的儿童玩具是指设计或预定供6岁以下儿童玩耍,经过加工制作并用于销售的产品,但生产者明示不供儿童玩耍的除外()
答案
判断题
《儿童玩具召回管理规定》适用范围是指在中华人民共和国境内生产、销售和进口的儿童玩具的召回及其监督管理,适用本规定()
答案
单选题
食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是()。
A.食品名称 B.相关食品生产经营者的义务和消费者退货及赔偿流程 C.召回原因及危害后果 D.召回的预期效果
答案
单选题
食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是()
A.食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围 B.相关食品生产经营者的义务和消费者退货及赔偿流程 C.召回原因及危害后果 D.召回的预期效果
答案
单选题
根据《消费品召回管理暂行规定》,生产者应当自召回计划报告之日起工作日内以便于公众知晓的方式发布召回信息,并接受公众咨询。其他经营者应当在其门店、网站等经营场所公开生产者发布的召回信息()
A.三个 B.五个 C.七个 D.十个
答案
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经调查确认儿童玩具存在缺陷的,应当根据儿童玩具缺陷对儿童健康和安全产生损害的等对缺陷进行风险评估,并根据风险评估结果实施召回() 《缺陷汽车产品召回管理条例》规定“对缺陷汽车产品,生产者应当依照本条例全部召回;生产者未实施召回的,国务院产品质量监督部门应当依照本条例责令其召回”() 确认儿童玩具存在缺陷的,生产者的下列做法错误的是() 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,—级召回应()  食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后,应当立即采取()等措施,在经营场所醒目位置张贴生产者发布的召回公告等措施,配合食品生产者开展召回工作 在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列属于召回计划内容的是(  ) 药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的() 县级以上地方食品药品监督管理部门收到食品生产者的召回计划后,必要时可以组织专家对召回计划进行()。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案一级召回应 所谓食品召回制度,就是食品生产者() 按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应() 生产者主动实施召回的,应当自调查分析认为消费品存在缺陷之日起工作日内向所在地省级市场监督管理部门报告召回计划() 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,二级召回应()  根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 二级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在
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