阿托品能阻断M-胆碱受体，属（）类药。常规剂量能松弛（）平滑肌，用于解除（）。大剂量可使血管平滑肌（），解除血管（），可用于抢救（）的病人

M胆碱受体阻断药： 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的 下列哪项与阿托品阻断M胆碱受体无关（） M胆碱受体阻断药是 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现受体的性质是（）。 胃肠平滑肌细胞上分布的胆碱受体是 ;骨骼肌运动终板的胆碱受体是 阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，说明（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（） 下列哪个平喘药能特异性阻断M胆碱受体（） 抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。通常包括阻滞M胆碱受体的药物，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物，阻滞神经节内N胆碱受体的药物。 治疗量的阿托品能引起 属于M胆碱受体阻断剂的平喘药，用阿托品季铵化得到的盐的是 阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是（）。 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 胆碱受体阻断药分为三类（）、（）、（）。 胆碱受体阻断药分为三类（）、（）、（） 临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。 临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。