SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子质量是根据各种蛋白质（　　）。

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量时应该加入的表面活性剂是（） 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳的电泳缓冲液是 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定血红蛋白的分子质量时，在凝胶图谱上出现一条带,与它相同迁移率的相应标准蛋白的分子质量.就是血红蛋白分子质量（） 分析尿液蛋白质亚基组成和测定其相对分子质量较好的方法是 渗透压法、超离心法、凝胶过滤法及PAGE(聚丙稀酰胺凝胶电泳)法都是利用蛋白质的物理化学性质来测定蛋白质的分子量的。 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白（蛋白分子量Marker）的用途是 尿液高相对分子质量蛋白质增高可见于（） 尿液高相对分子质量蛋白质增高可见于 ()相对分子质量为13343，属低分子量蛋白质。 电泳时，SDS-蛋白质复合物在凝胶中的迁移率不再受蛋白质原有电荷和形状的影响,而主要取决于蛋白质分子量（） 目前分析蛋白质亚基组成和测定其相对分子质量的最好方法为 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳常用的染色法是 中国大学MOOC: 下面哪种方法不能用于测定蛋白质的相对分子质量 目前临床上血浆蛋白质的电泳分类主要采用乙酸纤维素膜电泳或琼脂糖凝胶电泳进行分类，可将血浆蛋白质分为清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白，每个区带中还包括多种蛋白质。血清蛋白电泳时，免疫球蛋白位于（） 目前临床上血浆蛋白质的电泳分类主要采用乙酸纤维素膜电泳或琼脂糖凝胶电泳进行分类，可将血浆蛋白质分为清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白，每个区带中还包括多种蛋白质。血清蛋白电泳时，纤维蛋白原位于（） 目前临床上血浆蛋白质的电泳分类主要采用乙酸纤维素膜电泳或琼脂糖凝胶电泳进行分类，可将血浆蛋白质分为清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白，每个区带中还包括多种蛋白质。血清蛋白电泳时，免疫球蛋白位于（） 有关蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳的说法，正确的是 利用凝胶色谱法，相对分子量小的的蛋白质先洗脱出来（） 编码相对分子质量为9.6万的蛋白质的mRNA，相对分子质量为多少？（设每个氨基酸的平均相对分子质量为120） 相对分子质量为350-5000的蛋白质代谢产物，称为（）