下列关于我国药品标准的说法，错误的是
A. 我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B. 中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C. 药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
D. 各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部／局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部／局颁标准执行
E. 企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
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下列关于我国药品标准的说法，错误的是
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准 B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据 C.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定 D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部／局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部／局颁标准执行 E.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
答案
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
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2018-110,关于我国药品监督管理责任划分的说法,错误的是（）
A.国家药品监督管理部门对药品的安全性、有效性实施统一监督管理 B.省级药品监督管理部门对本地区药品安全负总责 C.完善药品安全行政执法与刑事司法有效衔接机制 D.建立药品生产、经营者主体责任制
答案
关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（）
A.药品法律关系包括主体 B.药品管理法律事实可分为事件和行为 C.药品标准属于药品管理法律关系客体中的精神产品 D.药品监督管理部门内部的领导与被领导关系不属于药品管理法律关系
答案
关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（）
A.药品法律关系包括主体、客体、内容和法律事实 B.药品管理法律事实可分为事件和行为 C.药品标准属于药品管理法律关系客体中的精神产品 D.药品监督管理部门内部的领导与被领导关系不属于药品管理法律关系
答案
下列哪一条属于我国药品标准
A.国家基本医疗保险药物目录 B.药品注册管理办法 C.处方药与非处方药分类管理规定 D.企业内控质量标准 E.中华人民共和国药典
答案
下列哪一条属于我国药品标准
A.国家基本药物目录 B.处方药与非处方药分类管理规定 C.进口药品管理办法 D.中华人民共和国药典 E.新药审批办法
答案
根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》，关于我国药品安全管理的目标任务，下列说法错误的是
A.2018年底前，完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价 B.药品定期安全性更新报告评价率达到100％ C.从2020年1月1日起，每万人口执业药师数超过4人 D.从2020年1月1日起，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格 E.参考答案：A 您的答案：未作答
答案
根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》，关于我国药品安全管理的目标任务，下列说法错误的是
A.2018年底前，完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价 B.药品定期安全性更新报告评价率达到100％ C.从2020年1月1日起，每万人口执业药师数超过4人 D.从2020年1月1日起，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格参考答案：A 您的答案：未作答
答案
关于我国酸乳成分标准说法错误的是（）
A.纯酸乳中非脂乳固体含量≥8.1% B.纯酸乳中蛋白质含量≥2.9% C.果味酸乳中非脂乳固体含量≥7.1% D.果味酸乳中蛋白质含量≥6.3%
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下列关于我国计算利息传统标准的说法，错误的是( )。
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