抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）
A. 两性霉素B
B. 酮康唑
C. 灰黄霉素
D. 氟胞嘧啶
E. 制霉菌素
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抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）
A.两性霉素B B.酮康唑 C.灰黄霉素 D.氟胞嘧啶 E.制霉菌素
答案
结构与鸟嘌呤类似，能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）
A.两性霉素B B.酮康唑 C.灰黄霉素 D.氟胞嘧啶 E.制霉菌素
答案
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中
A.两性霉素B及其含脂复合制剂 B.氟胞嘧啶 C.三唑类 D.丙烯胺类 E.灰黄霉素
答案
对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用，属于丙烯胺类的抗真菌药物（）
A.特比萘芬 B.克霉唑 C.环吡酮胺 D.米卡芬净 E.制霉菌素
答案
下列抗真菌药物中，属于抑制真菌（）
A.氟胞嘧啶 B.伊曲康唑 C.特比萘芬 D.二性霉素B E.酮康唑
答案
下列抗真菌药物中，属于抑制真菌（）
A.氟胞嘧啶 B.伊曲康唑 C.特比萘芬 D.二性霉素 E.酮康唑
答案
灰黄霉素抗真菌作用机制是灰黄霉素抗真菌作用机制是（）
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成 B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成 C.抑制以DNA为模板的RNA多激酶，阻碍mRNA的合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
答案
临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。唑类抗真菌药物的主要作用机制是（）
A.干扰细胞壁葡聚糖的合成 B.抑制细胞色素P450固醇合成酶 C.抑制角鲨烯环氧化酶 D.干扰真菌核酸合成 E.抑制几丁质合成酶
答案
以下抗真菌药物的作用机制是（）
A.抑制核酸合成 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制二氢叶酸还原酶 D.抑制蛋白质合成 E.抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加
答案
比较非竞争性抑制和竞争性抑制的作用特点对的是
答案
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比较非竞争性抑制和竞争性抑制的作用特点对的是（）
咪唑类抗真菌药物的作用机制是
咪唑类药物抗真菌的作用机制是
咪唑类药物的抗真菌作用机制是( )
属于鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂的抗真菌药是（ ）
可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制和()
竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是
黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂
黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂( )。
黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）
关于抗真菌药物的作用机制，正确的有（）
关于抗真菌药物的作用机制，正确的有（）
非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点在于前者（）
关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的（）
区别竞争性抑制和反竞争性抑制的简易方法是
具有浅部抗真菌和深部抗真菌作用的药物是（）。
眯唑类抗真菌药的作用机制是眯唑类抗真菌药的作用机制是（）
磺胺类药的作用机制是竞争性抑制细菌体内（ ）。
抗真菌药按结构分为抗真菌抗生素、唑类抗真菌药物和其他抗真菌药物，其中第一个用于临床的唑类抗真菌药物抗真菌药按结构分为抗真菌抗生素、唑类抗真菌药物和其他抗真菌药物，其中第一个用于临床的唑类抗真菌药物（）
临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。治疗新生隐球菌脑炎，首选的抗真菌药物是（）
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