单选题

药品生产企业收到群体不良事件后,应当以何种方式通知广东省不良反应监测中心?()

A. 无需通知.网络平台上报
B. 写信上报
C. 电话上报
D. 邮件上报

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单选题
药品生产企业收到群体不良事件后,应当以何种方式通知广东省不良反应监测中心?()
A.无需通知.网络平台上报 B.写信上报 C.电话上报 D.邮件上报
答案
单选题
药品生产企业获知药品群体不良事件后,开展调査的时限为()
A.立即 B.7日内 C.15日内 D.30日内
答案
单选题
发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写()
A.《药品群体不良事件基本信息表》 B.《药品不良反应报告表》 C.《药品不良/事件报告表》 D.《药品不良反应/事件报告表》 E.《境外发生的药品不良反应/事件报告表》
答案
单选题
药品群体不良事件采取何种原则?()
A.可疑即报 B.能不报就不报 C.确定才报 D.避重就轻
答案
单选题
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告
A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内
答案
单选题
药品生产企业获知药品群体不良事件后,完成调査报告的时限为()
A.立即 B.7日内 C.15日内 D.30日内
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后,(  )。
A.应在7日内报告 B.应在15日内报告 C.应在5日内报告 D.应在3日内报告
答案
判断题
药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》,无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》()
答案
单选题
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告
A.1 B.3 C.7 D.15 E.30
答案
单选题
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
A.1 B.3 C.7 D.15
答案
热门试题
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