非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有
A. t1/2随给药剂量的增加而延长
B. k随给药剂量的增加而增大
C. AUC与给药剂量成正比
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. Cι随给药剂量的增加而增大
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非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有
A.t1/2随给药剂量的增加而延长 B.k随给药剂量的增加而增大 C.AUC与给药剂量成正比 D.AUC与给药剂量的平方成正比 E.Cι随给药剂量的增加而增大
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药农度-时间曲线下面积与剂量不成正比关系 C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
答案
非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的有非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的有（）
A.t1/2随给药剂量的增加而延长 B.k随给药剂量的增加而增大 C.AUC与给药剂量成正比 D.AUC与给药剂量的平方成正比 E.Cl随给药剂量的增加而增大
答案
关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有
A.t1/2随给药剂量的增加而延长 B.k随给药剂量的增加而增大 C.UC与给药剂量成正比 D.静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性 E.l随给药剂量的增加而增大
答案
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t
)
B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t) 答案
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（）。
A.达峰时间(tmax) B.半衰期(t1/2) C.表观分布容积(V) D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC) E.清除率(Cl)
答案
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）
A.半衰期(t1/2) B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(CI) E.达峰时间(tmax)
答案
（2019年真题）某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（ ）。
A.达峰时间(tmax) B.半衰期(t1/2) C.表观分布容积(V) D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC) E.清除率(Cl)
答案
关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比 B.AUC与剂量不成正比 C.药物消除半衰期随剂量增加而延长 D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
答案
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关于非线性药动学的特点表述不正确的是
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是（）
非线性药动学的特点包括
非线性药动学的特点包括
非线性药动学的特点有
非线性药动学的特点包括
非线性药动学的特点包括
非线性药动学的特点包括（）
非线性药动学的特点包括（）
非线性药动学的特点包括
具有非线性药动学特征的药物
具有非线性药动学特征的是（）。
具有非线性药动学特征的药物
具有非线性药动学特征的药物
具有非线性药动学特征的药物
以下符合非线性药动学特点的是（）
具有非线性药动学特征的药物是（）
具有非线性药动学特征的药物是（ ）。
以下符合非线性药动学特点的是（）
下列哪些药物具有非线性药动学特征（）
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