多选题

非处方药管理的股内容包括()。

A. 登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记,才成为合法的非处方药
B. 包装、标签、说明书管理
C. 广告宜传管理
D. 流通、使用管理E生产管理

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多选题
非处方药管理的股内容包括()。
A.登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记,才成为合法的非处方药 B.包装、标签、说明书管理 C.广告宜传管理 D.流通、使用管理E生产管理
答案
多选题
处方药与非处方药分类管理的内容包括()
A.审批 B.包装、标签、说明书 C.广告与标识 D.销售 E.生产与批发
答案
多选题
[药事管理与法规]处方药与非处方药分类管理的内容包括
A.审批 B.包装、标签、说明书 C.广告与标识 D.销售 E.生产与批发
答案
单选题
按照非处方药管理规定,非处方药()。
A.必须开架自选 B.不能开架自选 C.可开架 D.有患者亲自选购
答案
主观题
药品零售企业应当分柜摆放的药品是: 处方药、乙类非处方药|处方药、甲类非处方药|处方药、非处方药|甲类非处方药、乙类非处方药
答案
多选题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()
A.必须具有《药品生产许可证》 B.生产品种必须取得药品批准文号 C.必须具有法定的注册商标 D.必须具有计量认证的考核合格证书 E.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
答案
多选题
非处方药管理的一般内容包括()
A.登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药 B.包装 C.广告宣传管理 D.流通 E.生产管理
答案
多选题
非处方药管理的一般内容包括()
A.登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药 B.包装、标签、说明书管理 C.广告宣传管理 D.流通、使用管理 E.生产管理
答案
单选题
国家实行处方药和非处方药分类管理制度,国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药()
A.质量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.疗效确切
答案
单选题
国家根据非处方药的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.易得性
答案
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按照《处方药与非处方药分类管理办法》,购买非处方药由( ) 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店() 我国的非处方药包括我国的非处方药包括() 根据《处方药与非处方药分类管理办法》,处方药与非处方药的分类正确的是() 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须 依照《处方药与非处方药分类管理办法》:非处方药的包装上必须 《处方药与非处方药分类管理办洪》规定:非处方药的包装上必须 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须 药品按处方药与非处方药进行管理的依据包括() 非处方药是非处方药是() 国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为() 根据药品的安全性将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药的安全性高于乙类非处方药 依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进入药品流通领域的非处方药依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进入药品流通领域的非处方药() 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业( )。 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,乙类非处方药的生产企业()
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