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试验样本数一般为20~30例的是
单选题
试验样本数一般为20~30例的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 药品临床评价
F. 药品临床评价
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单选题
试验样本数一般为20~30例的是
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.药品临床评价 F.药品临床评价
答案
单选题
Ⅰ期临床试验阶段,试验样本数为多少例()
B.20~30例 C.200~300例 D.1000~3000例 E.>2000例
答案
单选题
Ⅰ期临床试验阶段,试验样本数为多少例
A.2000例
答案
判断题
方法比较试验时的样本数至少为100例()
答案
单选题
试验样本数常见病不少于2000例的是
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.药品临床评价 F.药品临床评价
答案
单选题
I期临床试验健康志愿者的样本数一般为()。
A.<10例 B.20-30例 C.200-300例 D.1000-3000例 E.>2000例
答案
单选题
试验样本数常见病不少于2000例的评价阶段是
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床前试验
答案
判断题
观测数据可能是全面数据也可能是样本数据;实验数据一般都是样本数据。
A.正确 B.错误
答案
单选题
Ⅱ期临床试验样本数是()
A.≥300例 B.20~30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
单选题
Ⅱ期临床试验样本数是()
A.≥300例 B.20~30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
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Ⅳ期临床试验样本数是()
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者,试验样本数一般为
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Ⅱ期临床试验样本数为()
Ⅰ期临床试验样本数为
Ⅳ期临床试验样本数为()
一般说来,总体各单位之间标志值的变异程度越大,需要抽取的样本数目越多;反之,需要抽取的样本数目越少
I期临床试验阶段,试验样本数为( )
Ⅱ期新药临床试验样本数要求
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绘制分析用控制图时,一般需连续抽取()组样本数据,计算控制界限。
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方学法比对试验中的样本数至少为()
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