登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
内科主治
>
该患者最可能出现的染色体异常是
材料
患者,男性,38岁,胸骨疼痛3个月余,体检时发现脾大达肋下4era,化验血白细胞升高达60×10
9
/L,临床疑诊为慢性粒细胞白血病。
A3A4型(医学类共用题干-单选)
该患者最可能出现的染色体异常是
A. t(9:22)
B. t(9:21)
C. t(15;22)
D. t(14:11)
E. t(4:11)
查看答案
该试题由用户519****37提供
查看答案人数:32314
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户519****37提供
查看答案人数:32315
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
A3A4型(医学类共用题干-单选)
该患者最可能出现的染色体异常是
A.t(9:22) B.t(9:21) C.t(15;22) D.t(14:11) E.t(4:11)
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
该患者应出现的染色体异常是
A.t(9:22) B.t(8:21) C.t(9:11) D.inv(16) E.t(15:17)
答案
单选题
提示该患者预后差的染色体异常是
A.t(8;21) B.t(9;22) C.t(15;17) D.t(16;16)
答案
单选题
其可能的染色体异常是
A.t(8;14) B.t(11;14) C.t(11;18) D.t(14;18)
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
该患者最可能出现的异常是()。
A.血AFP升高 B.胎儿神经管畸形 C.胎儿染色体异常 D.急产 E.早产
答案
单选题
APL伴有的染色体异常是()
A.t(9;22) B.t(15;17) C.inv(16) D.t(11;14) E.t(8;21)
答案
单选题
APL伴有染色体异常是()
A.t(9;22) B.t(15;17) C.inv(16) D.t(11;14) E.t(8;21)
答案
B型单选(医学类共用选项)
染色体分离异常是指
A.易位 B.断裂 C.缺失 D.移码突变 E.染色体整倍性改变和非整倍性改变
答案
单选题
染色体数目异常出现三体可记为染色体数目异常出现三体可记为()
A.2n-1 B.2n+l C.2n-2 D.2n+3 E.2n-3
答案
多选题
AML患者可出现的染色体异常有()
A.inv(16) B.t(8;21) C.t(9;22) D.t(8;14) E.t(15;17)
答案
热门试题
染色体理论认为染色体异常是导致社会越轨行为的主要生理原因()
T细胞ALL伴有的染色体异常是()
M2伴有的染色体异常是()
T细胞ALL伴有染色体异常是()
临床上最常见的染色体数目异常是()
M
2
伴有染色体异常是()
该患者最可能的染色体改变是
关于本例可能出现的异常染色体,下列错误的是
染色体异常是早期流产的最常见原因,约占
M4E0伴有的染色体异常是()
属于毛细胞白血病的染色体异常是.
M
4
EO伴有染色体异常是()
属于毛细胞白血病的染色体异常是
患者男性,30岁,苍白、乏力、多汗2个月,脾大平脐。骨髓象:中晚幼粒细胞增多,碱性磷酸酶积分(NAP)阴性。该患者最可能的染色体异常是
十二指肠闭锁或狭窄最可能合并的染色体异常为()
染色体数目异常出现三体可记为
染色体数目异常出现三体可记为()。
患者染色体异常的频率可达()
患者此时最可能出现的脉搏异常是
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP