单选题

男孩,1岁,生长落后,智能发育迟缓,刚会独坐,不会站立,查体:生长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指粗短,小指内弯,四肢肌张力低下,最可能的诊断是(  )。

A. 21-三体综合征
B. 蛋白质、能量营养不足
C. 维生素D缺乏性佝偻病
D. 先天性甲状腺功能减退症
E. 苯丙酮尿症

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单选题
男孩,1岁,生长落后,智能发育迟缓,刚会独坐,不会站立,查体:生长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指粗短,小指内弯,四肢肌张力低下,最可能的诊断是(  )。
A.21-三体综合征 B.蛋白质、能量营养不足 C.维生素D缺乏性佝偻病 D.先天性甲状腺功能减退症 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
男孩,1岁。生长落后,智能发育迟缓,刚会独坐,不会站立,查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指粗短,小指内弯,四肢肌张力低下,最可能的诊断是
A.21-三体综合征 B.蛋白质-能量营养不足 C.维生素D缺乏性佝偻病 D.先天性甲状腺功能减退症 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
男孩,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是()
A.先天性甲状腺功能减退症 B.蛋白质-能量营养不良 C.21-三体综合征 D.维生素D缺乏性佝偻病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
患儿,男,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是
A.先天性甲状腺功能减退症 B.蛋白质-能量营养不良 C.苯丙酮尿症 D.21-三体综合征 E.维生素D缺乏性佝偻病
答案
单选题
男孩,1岁。生长落后、智能发育迟缓。会独坐,不能说出“爸爸、妈妈”,不会站立。查体:身长63cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,四肢肌张力低下。最可能的诊断是:
A.苯丙酮尿症 B.蛋白质-能量营养不良 C.维生素D缺乏性佝偻病 D.21-三体综合征 E.天性甲状腺功能减退症
答案
单选题
小儿先能抬头、支撑、独坐,而后会站立、行走,这符合运动发育的( )。
A.协调规律 B.上下规律 C.粗细规律 D.正反规律
答案
单选题
1岁男孩。智能发育落后,头发棕黄。有癫痫样发作,汗液有鼠尿气味。最可能的诊断是()
A.苯丙酮尿症 B.佝偻病 C.唐氏综合征(21-三体综合征) D.先天性心脏病 E.先天性甲状腺功能减低症
答案
单选题
智能落后,发育迟缓,有特殊面容及皮纹特点。应诊断为()
A.21-三体综合征 B.Turner综合征 C.先天性甲状腺功能减退症 D.黏多糖病 E.软骨发育不良 F.苯丙酮尿症
答案
单选题
男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立()
A.半乳糖血症 B.粘多糖病 C.组氨酸血症 D.高精氨酸血症 E.同型胱氨酸血症
答案
主观题
1岁男孩,自生后6个月起反复出现呼吸道感染、肺炎、腹泻,查体生长发育稍落后于正常同龄儿,无特殊面容。
答案
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1岁男孩。智能发育落后,皮肤、毛发色素减少。有癫痫样发作,汗液有鼠尿气味。最可能的诊断是 婴儿1岁左右会站立行走时,逐渐形成()。 女孩,9月,夜惊、多汗、烦躁、睡眠差1月。患儿生后一直人工喂养,户外活动少,生长发育迟,刚会坐,不会爬。就诊时,查体最易发现的阳性体征为()。 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小眼外毗上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是() 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小眼外毗上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是() 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小,眼外眦上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平、皮肤细腻,为明确诊断首选检查是 1岁男孩,生后不久反复皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25d才脱落。身材矮小和智力发育迟缓,最可能是 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小、眼外眦上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是 女孩,2岁,生长发育迟缓,及智力发育落后,查体:眼裂小,眼外眦上斜,眼距宽,外耳小,鼻梁低平,皮肤细腻,为明确诊断应首选检查是( )。 患儿女,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小,眼外眦上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平、皮肤细腻。为明确诊断,首选检查是 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小、眼外眦上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是 4岁男孩,因生长发育及智能落后来诊。出生后黄疸延迟消退,3岁刚独走,反应较慢,现只会说2个字话,胃口小,怕冷,大便干结。查体:身高85cm,贫血貌,心音低,腹胀。 患儿女,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小、眼外眦上斜、眼距宽、外耳小,鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断,首选的检查是() 女孩,2岁生长发育迟缓及智力发育落后,查体:眼裂小、眼外毗上斜、眼距宽、外耳小、鼻粱低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是 男孩,2岁。智力和生长发育落后,经常便秘。查体:身高70cm,皮肤粗糙,鼻梁低平。舌常伸出口外,为明确诊断首选检查() 男孩,2岁。智力和生长发育落后,经常便秘。查体:身高70cm,皮肤粗糙,鼻梁低平。舌常伸出口外,为明确诊断首选检查() 男孩,2岁,生长发育迟缓。现不能独立行走,扶站时脚尖着地,巴氏征阳性,拟诊为 男孩,5岁,出生体重5kg,产程较长,生后较同龄儿发育稍落后,因双下肢不能独立站立来诊,最有可能的诊断是以下哪一项( ) 母亲带1岁男孩就诊,经检查体格发育正常。 母亲带1岁男孩就诊,经检查体格发育正常。
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