[药事管理与法规]洁净室控制的内容是
A. 尘粒数
B. 人员数
C. 生产品种数
D. 浮游菌数
E. 沉降菌数
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[药事管理与法规]洁净室控制的内容是
A.尘粒数 B.人员数 C.生产品种数 D.浮游菌数 E.沉降菌数
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[药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在
A.18-26℃,45％-65％ B.20-25℃,45％-65％ C.18-24℃,45％-75％ D.18-30℃,45％-65％ E.20-26℃,45％-65％
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕 C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
[药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为
A.百级、万级、十万级 B.百级、千级、万级 C.百级、万级、十万级、三十万级 D.百级、万级、十万级、五十万级 E.百级、万级、十万级、一百万级
答案
洁净室控制的内容是（）
A.尘粒数 B.人员数 C.生产品种数 D.浮游菌数 E.沉降菌数
答案
洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
A.防火设施 B.防尘设施 C.防潮设施 D.缓冲设施
答案
洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。
答案
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa
A.55 B.510 C.1010
答案
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa
A.55 B.510 C.1010 D.1015
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洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。
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洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。
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洁净室
对洁净室的管理错误的是（）。
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洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）。
层流洁净室（）
洁净室（区）
洁净室内()。
层流洁净室( )
层流洁净室()
洁净室安排班制生产，以便每天留有足够的时间进行洁净室清洁与消毒，以保证符合洁净环境要求（）
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