多选题

[药事管理与法规]以下可列入非处方药目录的是

A. 国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D. 无潜在滥用、误用可能的药品
E. 需要经常调整用药剂量的药品

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多选题
[药事管理与法规]以下可列入非处方药目录的是
A.国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂 B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用 C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药 D.无潜在滥用、误用可能的药品 E.需要经常调整用药剂量的药品
答案
多选题
以下可列入非处方药目录的是()
A.国际管制的药品,如麻醉药品 B.给药途径一般为口服 C.可自我诊断 D.无潜在滥用 E.需要经常调整用药剂量的药品
答案
多选题
以下可列入非处方药目录的是
A.精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂 B.腔道和皮肤外用 C.自我治疗的轻微病症的用药 D.误用可能的药品 E.需要经常调整用药剂量的药品
答案
多选题
[药事管理与法规]处方药与非处方药分类管理的内容包括
A.审批 B.包装、标签、说明书 C.广告与标识 D.销售 E.生产与批发
答案
多选题
[药事管理与法规]我国实施处方药与非处方药分类管理的意义是
A.有利于保证人民用药安全 B.有利于提高人民自我保健意识 C.有利于医药行业与国际接轨 D.有利于提高医药企业经济效益 E.有利于增强我国医药产业竞争力
答案
单选题
[药事管理与法规]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A.劳动和社会保障部 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.社会保险经办机构 D.国家药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门
答案
单选题
[药事管理与法规]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
A.方便群众购药 B.保证药品质量 C.推行执业药师资格制度 D.保障人民用药安全有效、使用方便 E.推动医疗保险制度的进程
答案
单选题
[药事管理与法规]处方药何时可以使用非处方药专有标识
A.自该非处方药获得生产批准文号之日起 B.自该非处方药批准生产之日起 C.自该非处方药上市之日起 D.自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起 E.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
答案
多选题
[药事管理与法规]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的立法宗旨是
A.加强处方药和非处方药的监督管理 B.加强处方药和非处方药的流通管理 C.加强处方药和非处方药的生产、流通管理 D.保证人民用药安全、有效、方便、及时 E.保证药品在流通中的质量
答案
多选题
[药事管理与法规]对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品
A.品种不同 B.规格不同 C.适应症不同 D.用药剂量不同 E.给药途径不同
答案
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[药事管理与法规]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于 [药事管理与法规]处方药与非处方药分类管理的基本原则是? [药事管理与法规]非处方药专有标识用于 [药事管理与法规]非处方药专有标识用于 [药事管理与法规]使用非处方药专有标识时 [药事管理与法规]以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是 [药事管理与法规]关于非处方药的有关说法正确的是 [药事管理与法规]非处方药专有标识的固定位置是 [药事管理与法规]甲类非处方药的零售必须配备? 以下可列入非处方药范围的是() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》发布的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》遴选的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》审批的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责非处方药目录审批的部门 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是 《国家非处方药目录》收录了以下哪些治疗沙眼的非处方药( ) 根据《处方药与非处方药分类管理办法》,处方药与非处方药的分类正确的是() 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()
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