特殊医学用途配方食品应当经（）注册。

特殊医学用途配方食品应当通过（）销售 特殊医学用途配方食品通则》将特殊医学用途配方食品分为（）等类。 特殊医学用途配方食品注册申请人（以下简称申请人）应当为拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业和拟向我国境内出口特殊医学用途配方食品的境外生产企业（） 特殊医学用途配方食品注册号的格式是 特殊医学用途配方食品广告应当显著标明（） 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时，应当提交（） 特殊医学用途配方食品的标签和说明书的内容应当一致，涉及特殊医学用途配方食品注册证书内容的，应当与注册证书内容一致，无须标明注册号（） 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。注册时，应当提交材料（） 特殊医学用途配方食品不包括1岁以下人群的特殊医学用途配方食品（） 特殊医学用途配方食品的注册证格式是（  ） 到特殊医学用途配方食品广告应当显著标明（） 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告，应当显著标明 GB29922中所指的特殊医学用途配方食品没有包括特殊医学用途婴儿配方食品（） 特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的是（）   特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为（） 特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册时，应当提交哪些材料（） 特殊医学用途配方食品可以分为（） 特殊医学用途配方食品分类包括（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的事项不包括