药品说明书和标签
A. 文字表述应当科学、规范、准确
B. 以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C. 包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
D. 列出所用的全部辅料名称
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签的核准应由（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.卫生部 D.国家中医药管理局 E.国家商务部
答案
按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A.麻醉药品、外用药品 B.非处方药品、精神药品 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品 E.以上都是
答案
药品说明书和标签
A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.省以上食品药品监督管理局予以核准 C.必须印有国药准字的批文 D.必须附有说明书 E.必须按照规定印有或者贴有标签 F.必须按照规定印有或者贴有标签
答案
药品说明书和标签（）
A.可以有印字脱落或者粘贴不牢 B.文字应当清晰易辨 C.可以粘贴、剪切进行修补 D.可以涂改
答案
药品说明书和标签
A.文字表述应当科学、规范、准确 B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 D.列出所用的全部辅料名称
答案
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是（）。
A.简洁 B.科学 C.规范 D.准确
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品包装、标签和说明书说法错误的是（ ）
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
药品说明书和标签由
A.县市级卫生行政部门核准 B.省级卫生行政部门核准 C.县市级药品监督管理部门核准 D.国家食品药品监督管理局核准
答案
药品说明书和标签的文字表述应当药品说明书和标签的文字表述应当（）
A.科学、简明、易懂 B.科学、规范、易懂 C.科学、简明、准确 D.科学、规范、准确 E.规范、准确、易懂
答案
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括（）
A.药品安全性 B.全部活性成分 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称 E.处方药还应列出所有的全部辅料名称
答案
热门试题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括
药品说明书和标签由()核准。
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是（ ）
药品说明书和标签核准单位是_____。
药品说明书和标签中的文字
核准药品说明书和标签的是（）。
《药品说明书和标签管理规定》属于
药品说明书和标签核准单位是（）
药品说明书和标签由（）予以核准
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
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