应急反应报告不应包括哪些内容？（）
A. 受害者姓名
B. 你对发生的事情的看法
C. 导致这一意外的一系列事件
D. 证人
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应急反应报告不应包括哪些内容？（）
A.受害者姓名 B.你对发生的事情的看法 C.导致这一意外的一系列事件 D.证人
答案
药物不良反应报告内容包括（）
A.病人的一般情况 B.药物的作用性质，作用机制 C.药品不良反应的表现 D.引起不良反应的药物 E.因果关系分析判断
答案
交班报告上关于产妇应报告的内容包括哪些（）
A.胎次 B.产程 C.分娩时间 D.会阴切口 E.恶露情况
答案
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
A.发现 B.报告 C.评价 D.消除 E.控制
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
答案
上市5年以上避孕药具不良反应监测应报告下列哪些内容（）
A.所有不良反应 B.报告严重的不良反应 C.报告新的不良反应 D.一般不良反应
答案
火灾报警应报告哪些内容（）
A.地点，火势 B.燃烧物和大约数量、范围 C.报警人姓名及电话号码 D.公I安消防部门需要了解的其他情况
答案
以下哪些情况不应报告为隐性梅毒？（）
A.既往有梅毒诊断与治疗史，本次检查发现梅毒血清检测结果阳性 B.疾病预防控制机构的咨询检测门诊 C.既往梅毒治疗者，在进行复诊与随访检测时，梅毒血清试验阳性者 D.医疗机构的入住院病人
答案
以下哪些情况不应报告为隐性梅毒？（）
A.既往有梅毒诊断与治疗史，本次检查发现梅毒血清检测结果阳性 B.疾病预防控制机构的咨询检测门诊、美沙酮治疗门诊或预防体检门诊所发现的梅毒血清试验阳性者 C.既往梅毒治疗者，在进行复诊与随访检测时，梅毒血清试验阳性者 D.医疗机构的入住院病人、术前检查病人、孕产妇等发现的梅毒螺旋体抗原血清阳性者，经过转诊或会诊，做进一步检查，RPR或TRUST检测结果为阳性，TPPA检测结果也为阳性者
答案
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用不包括（）
A.加强药品监督管理 B.指导合理用药 C.医疗事故的依据 D.医疗诉讼的依据 E.处理药品质量事故的依据
答案
热门试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
[药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的
药品不良反应报告填写要点包括（）。
完整的测量结果应报告哪些内容？
美国药品不良反应报告系统包括（）
我国药品不良反应报告主体包括（）
药物不良反应报告的尽可能描述内容
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）
下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应?()
下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应（）
根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
药品不良反应报告的内容和统计资料是
药品不良反应报告表中，最重要的内容是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
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