临床新技术,新项目开展是否需要伦理委员会审查

伦理委员会审查的内容不包括（　　）。 “非亲属之间的活体交叉换肾是否可行”应由负责实施器官移植医院的临床伦理审查委员会审查批准（） 不属于伦理审查委员会审查内容的是（） 每项新技术或新项目的考核期为（），对于开展超过一年，技术成熟的项目，科室填写《新技术新项目转为成熟技术申请表》，经医疗技术临床应用（学术）委员为讨论后，予以转化为成熟技术 新技术新项目开展所需要的SOP文件内容包括哪些（） 医务人员未经人体器官移植技术临床应用与伦理委员会审查同意摘取人体器官,情节严重的（） 医学伦理管理委员会承担医疗技术伦理审核工作，重点是器官移植、（）、新项目的审核 医疗技术临床应用管理委员会对科室申报的新技术和新项目进行审核。审核内容不包括以下那一个选项（） 新技术、新项目开展多久可以申请终期评估 医院所有新技术和新项目必须经过（）讨论审核同意后方可开展临床应用 《人体器官移植条例》所规定的伦理委员会审查内容包括 新技术、新项目准入需要通过哪些会议 伦理审查委员会开展涉及人的生物医学研究项目的原则为（） 与伦理有关的委员会包括机构审查委员会和伦理委员会机构审查（） 医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括 伦理审查委员会伦理审查的任务 伦理审查委员会伦理审查的任务 新技术和新项目应当限于获得医疗技术临床应用管理委员会批准的团队或个人实施，在未明确其效果并转为常规技术和项目前，其他人员也可以实施。 新技术和新项目应当限于获得医疗技术临床应用管理委员会批准的团队或个人实施，在未明确其效果并转为常规技术和项目前，其他人员也可以实施（） 新技术、新项目预试行审批需要哪些部门签字