单选题

《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是

A. 麻醉药品
B. 生化药品
C. 国内供应不足的药品
D. 用于血源筛查的体外诊断试剂
E. 戒毒药品

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单选题
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A.麻醉药品 B.处方药 C.注射药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药
答案
B型单选(医学类共用选项)
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。
A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对国内供应不足的药品 D.生化药品 E.用于血源筛查的体外诊断试剂
答案
单选题
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A.麻醉药品 B.生化药品 C.国内供应不足的药品 D.用于血源筛查的体外诊断试剂 E.戒毒药品
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。
A.麻醉药品 B.首次在中国销售的药品 C.对国内供应不足的药品 D.生化药品 E.生化药品
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A.药物临床试验机构资格的认定办法 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。 《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、()、放射性药品,实施特殊管理,管理办法由国务院制定。 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
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