混合型及单纯型性腺发育不全患者的染色体核型中含XY者，确诊后应____________，因为____________。

先天性卵巢发育不全综合征又称Turner综合征，是染色体异常引起卵巢发育不全的一种疾病，为较常见的性染色体异常。（） 先天性卵巢发育不全综合征又称Tumer综合征是染色体异常引起卵巢发育不全的一种疾病为较常见的性染色体异常。（） 染色体核型46，XY，del6q表示（　） 染色体核型46，XY，del6q表示（） 染色体核型46，XY，del6q表示 49%女性椎动脉发育不全患者有X染色体相关的遗传模式，可有（）先兆 先天性睾丸发育不全患者体细胞中有一条额外的X染色体，影响睾丸发育。() 男孩，先天愚型，染色体核型为:46XY，-14+t(14q21q)，经检査其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型的核型是（） 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（） 先天愚型染色体核型绝大部分为（） 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（） 根据染色体核型，21-三体可分为下列哪几型（） 人群中有染色体组成为XXY的个体，由于多了一条X染色体而导致睾丸发育不全。这种变异属于（） 某患者为急性髓细胞白血病，染色体核型为46，XY，t，可以诊断为 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是