给药后在肺组织中的药物浓度可达到血浆药物浓度5?7倍的喹诺酮类药物是（）

某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（） 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（） 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l,该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（） 按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。 给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度 停药后血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为 停药后血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为（　　）。 药物吸收达到血浆稳态浓度是指 药物吸收达到血浆稳态浓度是指（ ）。 药物吸收达到血浆稳态浓度是指()。 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。() 药物在畜禽组织中的浓度低于血浆浓度显示 一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.7mg/L，表观分布容积(Vd)约为 一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.7mg／L，表观分布容积(Vd)约为 一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.75mg／L，表观分布容积(Vd)约为 使肿瘤所在局部药物浓度达到相当高的水平而全身药物浓度很低。顺铂的给药途径（ ） HIPEC治疗中，腹腔内给药的化疗药物浓度水平比血浆水平低（） 肾衰竭时血中药物浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（） 血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，影响血药浓度的生活因素包括