人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是
A. t（9；22）（q10；q21）
B. t（9；22）（q19；q21）
C. t（9；22）（q34；qll）
D. t（9；22）（q34；q15）
E. t（9；22）（q2；q15）
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人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是
A.t（9；22）（q10；q21） B.t（9；22）（q19；q21） C.t（9；22）（q34；qll） D.t（9；22）（q34；q15） E.t（9；22）（q2；q15）
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人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是
A.t(9；22)(q10；q21) B.t(9；22)(q19；q21) C.t(9；22)(q34；q11) D.t(9；22)(q34；q15) E.t(9；22)(q2；q15)
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）
A.46，XY，i（17p） B.46，XY，i（17q） C.46，XY，+17q D.46，XY，del17q E.46，XY，ins17p
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为
A.46，XY，del17q B.46，XY，i(17q) C.46，XY，ins17p D.46，XY，+17q E.46，XY，i(17p)
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Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
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17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
A.46,XY,17p- B.46,XY,i(17q) C.46,XY,dic(17q) D.46,XY,inv(17p) E.46,XY,t(17p)
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为
A.46,XY,17p- B.46,XY,i(17q) C.46,XY,dic(17q) D.46,XY,inv(17p) E.46，XY，t(17p)
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）
A.46,XY,dic（17q） B.46,XY,i（17q） C.46,XY,17p- D.46,XY,t（17p） E.46,XY,inv（17p）
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染色体长臂
A.del B.inv C.p D.q E.mos
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染色体长臂
1号染色体长臂分4个区，靠近着丝粒的为（）
载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上，含有
写出一个第1号染色体长臂部分增长的男性患者核型
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1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）
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染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（）
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套细胞瘤有明确的染色体异位，为（）号的Cyclin D1b异位到（）号染色体上
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X染色体和18号染色体相互易位多存在于（）
X染色体和18号染色体相互易位多存在于
RH基因位于人类（）号染色体
人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成（）
人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成（ ）
X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（ ）
人类第五号染色体属于
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