肝性脑病的病人血中苯丙氨酸、酪氨酸浓度增高主要因为（）

苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 中国大学MOOC: 酪氨酸在体内可以合成苯丙氨酸 苯丙氨酸和酪氨酸进入三羧酸循环前先降解成（） 关于苯丙氨酸和酪氨酸的叙述，下列哪项是正确的() 半胱氨酸和酪氨酸在体内分别可以由蛋氨酸和苯丙氨酸转变而成（） 苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在 苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在 苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在 苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在 1947年Jervis对受试者进行了苯丙氨酸负荷实验，发现正常人肝组织上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸，但PKU病人的肝组织缺乏这种功能，从而揭示了PKU发病的生化基础是肝苯丙氨酸的代谢障碍。请问PKU患者缺乏的这种功能主要涉及以下哪种酶 新生儿血苯丙氨酸浓度持续大于多少为高苯丙氨酸血症(HPA)（）。 枫糖尿病患者需要限制摄入的氨基酸有。①苯丙氨酸②酪氨酸③亮氨酸④异亮氨酸⑤缬氨酸（） 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致__、__和__等遗传性疾病 苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食，限制苯丙氨酸浓度的摄入，但仍应适量供给，以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。() 尿三氯化铁实验中尿样呈现()提示尿中苯丙氨酸浓度增高。 苯丙氨酸和酪氨酸降解成下列哪种化合物才能进入柠檬酸循环（） 根据下列哪些检查可区别经典PKU和DHPR或BH生成不足所致血中苯丙氨酸增高() 根据下列哪些检查可区别经典PKU和DHPR或BH生成不足所致血中苯丙氨酸增高（） 苯丙酮尿症是患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，造成血液和尿液中苯丙氨酸和苯丙酮酸增高。 患儿，男，4个月。新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl，诊断为苯丙酮尿症。该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()。