生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“（）”的规定和卫生部《（）》。

血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决（） 单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本，保存期应不少于血液制品生产投料后（）年。 血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，提高血浆（）综合利用率。 对违反相关规定，擅自进出口血液制品或者出口原料血浆的，没收其血液制品或违法所得，并处以罚款的部门是（　　）。 应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制品特性和生产工艺，对使用相关原料血浆生产的血液制品的（）进行再评估，并（）批记录。必要时应当（）已发放的成品。 单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本，保存期应不少于血液制品生产投料后1年（） 下列血液制品属血浆成分的是 供血浆者是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。划定采浆区域内具有当地户籍的（）岁到（）岁健康公民可以申请登记为供血浆者。 血液制品指源自人类血液或血浆的治疗产品（） 已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因（）退库。存在质量问题的原料血浆应由（）按国家有关规定进行消毒和销毁处理，并有销毁记录。 去除了大部分血浆和白细胞的血液制品是（） 血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆，必须在（）下，按照规定程序和方法予以销毁，并做好记录 血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品，如（） 中国将血液制品明确划分为临床用血制品和药用血液制品。 符合要求的血液制品包括（） 血站、医疗机构可将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位（） 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于 血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验，该检验属于（） 血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( ) 血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（　　）。