染色体易位（）
A. 原癌基因移至强启动子附近，从而表达增强，导致肿瘤的发生
B. 原癌基因内出现单个碱基的替换
C. 病毒基因组LTR插入细胞原癌基因附近或内部
D. 原癌基因拷贝数增加或活性增强
E. 出现新的原癌基因产物
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染色体易位（）
A.原癌基因移至强启动子附近，从而表达增强，导致肿瘤的发生 B.原癌基因内出现单个碱基的替换 C.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因附近或内部 D.原癌基因拷贝数增加或活性增强 E.出现新的原癌基因产物
答案
染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（）
答案
Ph染色体的典型易位是（）
A.（8；21）（q22；q22） B.t（9；22）（q34；q11） C.t（15；17）（q22；q12） D.t（9；11）（q21-22；q23） E.t（11；17）（q22；q12）
答案
罗伯逊易位可以造成染色体____变异。
答案
X染色体和18号染色体相互易位多存在于（）
A.脊索瘤 B.骨纤维肉瘤 C.Ewing肉瘤 D.滑膜肉瘤 E.骨软骨瘤
答案
X染色体和18号染色体相互易位多存在于
A.骨纤维肉瘤 B.脊索瘤 C.滑膜肉瘤 D.Ewing肉瘤 E.骨软骨瘤
答案
X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（ ）
A.Na+ B.K+ C.Ca2+ D.Cl- E.HCO3- F.PaO2＞50mmHg或PaCO2＜60mmHg
答案
第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（ ）
A.苯丙酮尿症 B.亨廷顿氏舞蹈症 C.性染色体畸变 D.唐氏综合症
答案
染色体结构变异有缺失、（)、倒位、易位。
答案
染色体易位属于（）的一种方式
A.基因扩增 B.点突变 C.基因重排 D.DNA甲基化 E.插入突变
答案
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同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换属于易位（）
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交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间，二者的区别在于前者属于()，后者属于()。
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D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为________
D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为
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