母体血液中的苯丙氨酸含量增高会影响胎儿的代谢功能。

苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是（） 苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致__、__和__等遗传性疾病 低苯丙氨酸饮食 给予苯丙氨酸饮食（） 新生儿血苯丙氨酸浓度持续大于多少为高苯丙氨酸血症(HPA)（）。 1947年Jervis对受试者进行了苯丙氨酸负荷实验，发现正常人肝组织上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸，但PKU病人的肝组织缺乏这种功能，从而揭示了PKU发病的生化基础是肝苯丙氨酸的代谢障碍。请问PKU患者缺乏的这种功能主要涉及以下哪种酶 苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是 苯丙氨酸疏水性比缬氨酸强（ ） 缺乏苯丙氨酸羟化酶 苯丙氨酸非水溶液滴定（） 2岁小儿需要苯丙氨酸 苯丙氨酸和酪氨酸代缺陷时可引起（） 苯丙氨酸脱氨酶试验阳性（） 低苯丙氨酸饮食可改善预后（） 苯丙氨酸脱氨酶试验阳性 关于苯丙氨酸描述错误的是（） 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是：