主观题

标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?

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主观题
标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?
答案
单选题
标签和使用说明书在发放时应按()发放。
A.岗位请领数 B.库房计算的需用量 C.中转站提供的待包装品量 D.工艺指令要求发放量
答案
单选题
标签和使用说明书在发放时应按发放()
A.岗位请领数 B.库房计算的需用量 C.中转站提供的待包装品量 D.工艺指令要求发放量 E.生产过程计算的需用量
答案
单选题
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业主要负责人批准 E.企业检验人员复核
答案
主观题
标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。
答案
单选题
药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后,按仓库原辅料管理顺序检验入库。
A.仓库管理人员 B.质量管理部门 C.工程部门 D.生产部门
答案
单选题
药品的标签、说明书必须经那个部门校对无误后,方可印制、发放、使用()
A.质量管理部门 B.生产管理部门 C.包装车间 D.销售部门
答案
单选题
药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业厂长批准 E.企业检验员审核
答案
单选题
标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()
A.生产车间 B.生产技术部 C.物料管理部 D.质保部
答案
单选题
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
A.采购部门 B.物料供应部门 C.验收部门 D.质量管理部门 E.生产管理部门
答案
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