药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（2013年）（）

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（ ）。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（） ，根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须 根据《药品说明书和标签管理规定》的规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须 同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。 同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 上市销售的最小包装中的药品说明书应该是（） 非处方药每个销售的最小包装必须附有 生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的 上市销售的最小包装的规格是（） 药品生产企业必须附有说明书的包装是（） 顾客购买含特药品时，最多可以购买几盒最小包装？（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施，针对的药品是（） 药品的说明书一般要装在最小包装的内包装里面。 药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是（ ） 药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是 药品零售企业在销售时，应査验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是（） 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。