对青霉素进行结构修饰的目的是（）
A. 提高耐酸性，可以口服
B. 降低过敏性
C. 提高稳定性，可以耐酶
D. 扩大抗菌谱
E. 降低肾毒性
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对青霉素进行结构修饰的目的是（）
A.提高耐酸性，可以口服 B.降低过敏性 C.提高稳定性，可以耐酶 D.扩大抗菌谱 E.降低肾毒性
答案
对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素
A.2位的羧基 B.4位的硫 C.6位 D.5位的碳 E.3位的碳
答案
碳青霉素与青霉素类结构区别是（）
A.噻唑环上碳原子取代以硫原子 B.噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键 C.噻唑环改成噻嗪环 D.内酰胺6位用甲氧基取代氢原子 E.噻唑环上无羧基
答案
碳青霉素与青霉素类结构的区别是
A.噻唑环上碳原子取代了硫原子 B.噻唑环改成噻嗪环 C.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键 D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子 E.噻唑环上无羧基
答案
青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗
答案
双氯西林（） 氨苄青霉素（） 羟氨苄青霉素（） 羧苄青霉素（） 青霉素G（）
A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶 B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶 C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶 D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶 E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
答案
对青霉素体内过程叙述正确的是对青霉素体内过程叙述正确的是（）
A.口服约2／3被胃酸及消化酶破坏 B.主要在肝脏代谢 C.几乎全部以原形经尿排泄 D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌 E.具有明显的抗菌后效应
答案
属于耐青霉素酶类青霉素，对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌有较好作用的是
A.氨苄西林 B.青霉素V C.苯唑西林 D.哌拉西林 E.天然青霉素
答案
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是()。
A.羧苄西林 B.甲氧西林 C.氨苄西林 D.替莫西林 E.青霉素V F.青霉素V
答案
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是( )
A.羧苄西林 B.甲氧西林 C.氨苄西林 D.替莫西林 E.青霉素V
答案
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氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素（）
下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（）
青霉素的结构通性为（）.
青霉素的结构通性为（）
耐青霉素酶青霉素类的是
耐青霉素酶青霉素类药物是（）
青霉素类药物的基本结构是
耐酸青霉素的结构特点是
耐酸青霉素的结构特点是（）。
耐酸青霉素的结构特点是
青霉素对酸、碱、酶都不稳定。对青霉素进行改造提高其耐酸性，采用的化学改造方法是（）。
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属于耐青霉素酶青霉素类的是（）。
属于耐青霉素酶青霉素类的是（）。
耐青霉素酶的半合成青霉素是：（ ）
下列属于耐青霉素酶类青霉素的是（）。
耐青霉素酶的半合成青霉素是
耐青霉素酶的半合成青霉素是（）
青霉素类除（）为天然青霉素外，其余均为半合成青霉素。
采用青霉素快速试验法时,青霉素试验液的剂量是每毫升含青霉素（）
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