制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C. 卫生和计划生育委员会
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
查看答案
相关试题
换一换
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会 C.卫生和计划生育委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
答案
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.卫生部会同国家食品药品监督管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局 E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
答案
[药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
热门试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）。
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
使用微信扫一扫登录
