（）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（） GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求” 根据《药品流通监督管理办法》 药品经营企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当 药品经营企业应当严格执行GSP（） 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（）  根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得 根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是 根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（ ） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。药品生产企业设立的办事机构可以进行本企业生产药品的现货销售活动（） 新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？ 新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的其他涉及储存与运输药品的主要指哪些领域 根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（  ）