根据《药品管理法》,对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品需要检验的，应当作出行政处理决定的时限是（）

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（ ）。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（） 现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 药品管理法对药品广告有哪些规定？ 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？ 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（） 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当()。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 根据《药品管理法》规定，下列属于药品的有