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对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
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单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门 B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是()
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止、销售、使用的紧急控制措施的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门 B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员 F.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
A.停止生产 B.停止销售 C.停止生产 D.进行用药评价
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
A.进行用药评价 B.停止生产 C.禁止销售 D.停止生产、销售、使用的紧急措施
答案
多选题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标签和说明书 C.暂停生产 D.主动召回
答案
多选题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有
A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标签和说明书 C.暂停生产、销售 D.主动召回
答案
主观题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品()
A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产 B.省 C.国务院或者省 D.国务院或者省 E.国务院或者省
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品
A.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理 B.依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理 C.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理 D.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理 E.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
答案
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对已确认发生严重不良反应的药品
对已确认发生严重不良反应的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品, 应当采取的措施有()
对已确认发生严重不良反应的药品时
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()。
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂,应当采取的措施是( )。
根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是()
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的哪个部可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施( )
对确认发生严重不良反应的药品,应该采取的措施是()
已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取()。
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。()
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。()
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施()
对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定。
对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定。
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