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依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A. 新药研制审批
B. 新药生产审批
C. 生产已有国家标准药品的审批
D. 新发现和从国外引种的药品的审批
E. 药品进口的审批
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单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A.药物临床试验机构资格的认定办法 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品 B.负责国家药品标准的制定和修订 C.制定检验费收缴办法 D.对已经批准生产的药品进行再评价 E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 ( )。
A.新药 B.已有国家标准的药品 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
A.新药 B.已有国家标准的药品 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材 E.仿制药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准( )
A.新药 B.已有国家标准的药品 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材
答案
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《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是
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