以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是（）
A. 临床前研究也可能监测出罕见的不良反应
B. 药品被批准上市意味着对其临床评价结束
C. 某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
D. 在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
E. 药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
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以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是（）
A.临床前研究也可能监测出罕见的不良反应 B.药品被批准上市意味着对其临床评价结束 C.某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞 D.在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应 E.药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
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以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是（）
A.临床前研究也可能监测出罕见的不良反应 B.药品被批准上市意味着对其临床评价结束 C.某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞 D.在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应 E.药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
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以下有关药品临床评价的特点叙述中，正确的是
A.先进性和长期性 B.实用性和对比性 C.证据性和实践性 D.公正性和科学性 E.公平性和社会性
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以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是（）
A.先进性和长期性 B.实用性和对比性 C.证据性和实践性 D.公正性和科学性 E.公平性和社会性
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以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是（）
A.“针对上市前药物临床评价的局限性” B.“药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C.“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D.“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究” E.“要对更广泛的人群
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以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是（）
A.“针对上市前药物临床评价的局限性” B.“药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C.“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D.“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究” E.“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
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以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A.临床试验可划分四期 B.临床评价可分为两个阶段 C.上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验 D.上市前药物临床评价进行Ⅰ期 E.临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A.临床试验可划分四期 B.临床评价可分为两个阶段 C.上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验 D.上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 E.临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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以下有关“上市后药品临床评价中开发的新适应证”的叙述中，最正确的是（）
A.抗组胺药异丙嗪用于抗帕金森病 B.抗病毒药金刚烷胺用于复合麻醉 C.抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药 D.局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常 E.解热止痛药阿司匹林用于抗心律失常
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以下有关上市后药品临床评价中开发的新适应证的叙述中，最正确的是（）
A.抗组胺药异丙嗪用于抗帕金森病 B.抗病毒药金刚烷胺用于复合麻醉 C.抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药 D.局部麻醉药利多卡因用于抗高血压 E.解热止痛药阿司匹林用于抗血栓形成
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以下有关上市后药品临床评价中开发的新适应证的叙述中，最正确的是（）
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