新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药（）
A. 超过有效期的药品
B. 变质的药品
C. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
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新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）
A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康 B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全 C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 D.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
答案
新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是( )
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2002年9月15日 D.1985年7月1日 E.2002年12月1日
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是()。
A.1984年9月20日 B.1985年7月1日 C.2001年2月28日 D.2001年12月1日
答案
修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施
A.2001年12月1日 B.2002年1月1日 C.1984年9月20日 D.1985年7月1日 E.2001年2月28日
答案
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开始实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》的时间是
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
《中华人民共和国药品管理法》明确规定
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药（）
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
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