单选题

(2020年真题)《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于(  )

A. 法律
B. 行政法规
C. 规范性文件
D. 部门规章

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单选题
(2020年真题)《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于(  )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
单选题
(2020年真题)根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是(  )。
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》属于
A.法律 B.部门规章 C.行政法规 D.地方性法规 E.行业规范
答案
单选题
(2017年真题)根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是(  )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有
A.10种 B.15种 C.25种 D.28种 E..30种
答案
多选题
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度 C.专用账册 D.专柜加锁 E.专人保管
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查 E.保存至有效期后1年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应(  )。
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查
答案
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