治疗Fabry病，()可补充缺乏的a-GalA。
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. AT-Ⅱ受体拮抗剂
C. 酶替代治疗
D. 低蛋白饮食
E. 高蛋白饮食
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治疗Fabry病，()可补充缺乏的a-GalA。
A.血管紧张素转换酶抑制剂 B.AT-Ⅱ受体拮抗剂 C.酶替代治疗 D.低蛋白饮食 E.高蛋白饮食
答案
治疗维生素A缺乏病，同时补充（）可提高疗效。
A.维生素E B.叶酸 C.锌 D.镁
答案
对Fabry病终末期肾衰患者可行()治疗。
A.血管紧张素转换酶抑制剂 B.AT-Ⅱ受体拮抗剂 C.酶替代治疗 D.低蛋白饮食 E.透析或肾移植
答案
Fabry病以()遗传。
A.性染色体显性遗传 B.Y连锁遗传性 C.Y伴性方式 D.X伴性方式 E.性染色体隐性遗传
答案
Fabry病的电镜检查可见()。
A.肾小球足细胞胞质内出现大量嗜锇性髓鞘样包涵体 B.包涵体的大小和结构多样化 C.包涵体呈板层状 D.包涵体呈螺纹状 E.包涵体呈放射状
答案
关于Fabry病，描述正确的是
A.典型的临床症状多见于女性 B.目前确定它的致病基因是LMXIB C.一般不会出现高血压和终末期肾衰竭 D.Fabry病是常染色体显性遗传性疾病 E.首发症状多为周期性发作的疼痛
答案
关于Fabry病，描述正确的是（）
A.典型的临床症状多见于女性 B.目前确定它的致病基因是LMX1B C.一般不会出现高血压和终末期肾衰竭 D.Fabry病是常染色体显性遗传性疾病 E.首发症状多为周期性发作的疼痛
答案
Fabry病的光镜检查可见()。
A.肾小球足细胞体积增大 B.胞质空泡化 C.泡沫样变性 D.整个肾小球呈蜂窝状 E.肾小球足细胞体积减小
答案
Fabry病常见死亡原因是()。
A.肾衰竭 B.脑血管意外 C.心肌梗死 D.贫血 E.低血压
答案
Fabry病的诊断主要依据为()。
A.酶活性检测 B.肾脏病理电镜检查 C.基因检测 D.红细胞检测 E.白细胞检测
答案
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