单选题

凡销售进口药品时,必须使用:

A. 中文说明书,用中文注明药品的名称主要成分、注册证号及有效期
B. 中文说明书药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文
C. 说明书药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
D. 原文说明书,药品名称主要成分、注册证号及有效期必须用中文

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单选题
凡销售进口药品时,必须使用:
A.中文说明书,用中文注明药品的名称主要成分、注册证号及有效期 B.中文说明书药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文 C.说明书药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本 D.原文说明书,药品名称主要成分、注册证号及有效期必须用中文
答案
单选题
凡销售进口药品时,必须使用
A.中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期 B.中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文 C.原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文 D.说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
答案
单选题
凡销售的进口药品,必须使用()说明书。
A.英文 B.中文 C.中文或英文 D.原生产国家文字
答案
B型单选(医学类共用选项)
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,必须经过  
A.指定检验 B.注册检验 C.抽查检验 D.复验
答案
多选题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C.上市不满五年的新药 D.首次在中国销售的药品 E.国务院规定的其他药品
答案
单选题
销售进口药品必须批准而未经批准的()
A.按价格法处罚 B.按无证经营处罚 C.按销售假药处罚 D.按销售劣药处罚 E.按广告法处罚
答案
单选题
某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于()
A.抽查性检验 B.国家检定 C.仲裁性检验 D.评价检验
答案
单选题
首次进口药材在销售使用前,必须经()确定的药品检验机构抽样检验,检验合格后方可销售使用
A.省级食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家进出口检验检疫局
答案
判断题
已被注销药品注册证书的药品,可以生产或者进口,销售和使用()
答案
主观题
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?
答案
热门试题
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定 某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验(  ) 药品销售人员销售药品时,必须出具的证件有() 第 32 题 经销进口药品的国内销售代理商必须(  ) 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明() 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品生产、批发企业销售药品时必须() 全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是 进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定: 进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定 首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行(  ) 首次在中国销售的药品在销售前或进口时,应该进行( )。 凡2001年12月1日后生产和上市销售的药品,必须标明有期。 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的(  ) 采购进口药品时,供货单位必须提供() 药品拆零销售时必须提供() 在中国境内市场销售的进口食品,必须使用() 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须 在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验的药品有
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