药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。

从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和，保证药品研制全过程持续符合法定要求（） 药品非临床研究质量管理规范是 中药商品经营活动应规范化和（），确保药品质量。 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 药品非临床研究质量管理规范 药品非临床研究质量管理规范 GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。 药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（ ）。 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（）。 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB