《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A. 一年内不得从事药品生产、经营活动
B. 三年内不得从事药品生产、经营活动
C. 五年内不得从事药品生产、经营活动
D. 十年内不得从事药品生产、经营活动
E. 十五年内不得从事药品生产、经营活动
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有（）。
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收入血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从取非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪劣药材加工中药饮片，药品监管部门企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪劣原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗药物
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包裝材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血自蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭大门突击毁部分伪品原料药材材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列为假药的是（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（ ）
（2019年真题）根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业的条件包括
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
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