若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应
A. 增加，因为生物有效性降低
B. 增加，因为肝肠循环减低
C. 减少，因为生物有效性更大
D. 减少，因为组织分布更多
E. 维持不变
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若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应
A.增加，因为生物有效性降低 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多 E.维持不变
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若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应
A.增加，因为生物有效性降低 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多 E.维持不变
答案
若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应
A.维持不变 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多 E.增加，因为生物有效性降低
答案
若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应
A.增加，因为生物有效性降低 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多 E.维持不变
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若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（）。
A.增加，因为生物有效性降低 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多 E.维持不变
答案
罗红霉素分子结构组成罗红霉素分子结构组成（）
A.大环内酯 B.红霉内酯与果糖、葡萄糖成苷 C.红霉糖与内酯环成苷 D.β-内酰胺环与三个糖成苷 E.去氧氨基糖与内酯环成苷
答案
罗红霉素
答案
罗红霉素
A.作用于细菌DNA旋转酶影响细菌DNA合成 B.使细菌膜通透性屏障失效 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.与细菌30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 E.与细菌50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 F.与细菌50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
答案
罗红霉素是（）。
A.红霉素C-6甲氧基的衍生物 B.红霉素C-9腙的衍生物 C.红霉素C-9肟的衍生物 D.红霉素硬脂酸酯的衍生物
答案
罗红霉素属于
A.β-内酰胺类 B.磺胺类 C.多黏菌素类 D.大环内酯类 E.抗真菌药
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