根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为 材料
A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
B型单选(医学类共用选项)

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,属于第一类精神药品的是
A.哌替啶 B.司可巴比妥 C.可待因 D.苯巴比妥 E.艾司唑仑
答案
B型单选(医学类共用选项)
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.药品储备制度 E.药品保管制度
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.药品储备制度
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
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