帕罗西汀的药理作用机制是（）
A. 通过抑制突触前脱对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
B. 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C. 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
D. 通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E. 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前受体，増加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能
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帕罗西汀的药理作用机制是（）。
A.通过抑制突触前脱对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C.通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素 D.通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
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帕罗西汀的药理作用机制是（）
A.通过抑制突触前脱对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C.通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能 D.通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能 E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前受体，増加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能
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帕罗西汀的作用机制是（）
A.选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度 B.抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解 E.阻断5 - HT受体
答案
帕罗西汀的作用机制是（）
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素 E.阻断5-HT受体
答案
帕罗西汀的作用机制是
A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 C.阻断5-HT受体 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
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氟西汀、帕罗西汀用药后的直接作用环节是
答案
帕罗西汀
A.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取 B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
答案
帕罗西汀
A.口服吸收良好，生物利用度100% B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 D.其小剂量时主要抑制5- E.H F.T的重摄取，大剂量时对5- G.H H.T和 I.N J.E的重摄取均有抑制作用 K.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及 L.N M.A的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
答案
帕罗西汀为
A.
B.
C.
D.
E.
B. C. D. E. 答案
药物与分类
帕罗西汀为
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SS-RI） B.三环类抗抑郁药 C.5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药（SNRI） D.去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药（NSSA） E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药（SARI）
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