单选题

采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是()

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年E

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单选题
采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是()
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年E
答案
单选题
提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且
A.在1年内不受理其申请,并处罚款 B.在2年内不受理其申请,并处罚款 C.在3年内不受理其申请,并处罚款 D.在5年内不受理其申请,并处罚款
答案
多选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
A.对申请人给予警告 B.撤销其批准证明文件 C.1年内不受理其申请 D.5年内不受理其申请 E.并处1万元以上3万元以下罚款
答案
单选题
提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且
A.在1年内不受理其申请,并处罚款 B.在2年内不受理其申请,并处罚款 C.在3年内不受理其申请,并处罚款 D.在5年内不受理其申请,并处罚款
答案
单选题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,省级药品监督管理部门对该申请不予受理,不受理其申请的时限是
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件
A.1年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 B.2年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 C.3年内不得受理其申请,并处l万元以上3万元以下罚款 D.4年内不得受理其申请,并处l万元以上3万元以下罚款 E.5年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件()
A.1年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 B.2年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 C.3年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 D.4年内不得受理其申请,并处l万元以上3万元以下罚款 E.5年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理,对申请人给予警告()
A.1年内不受理其申请 B.2年内不受理其申请 C.3年内不受理其申请 D.4年内不受理其申请 E.5年内不受理其申请
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件
A.一年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 B.两年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 C.三年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 D.四年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 E.五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款
答案
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根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件() 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件(  )。 药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中应当保密() 药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中应当保密 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有() 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请认证的期限为() 提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,食品药品监督管理部门对该申请不予受理,不受理其申请的时限是()内 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为()。 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,对申请人给予警告 提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,不受理申请的年限为() 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,处以1万元以上3万元以下罚款 用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的,如何处罚? 用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的,如何处罚 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,不受理其申请的时间(  ) 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的,不受理其申请的时间(  ) 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。() 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查()
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