企业必须保留不合格记录、让步记录（）

不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 不合格组件放置在不合格区域，将不良信息进行记录 不合格组件放置在不合格区域，将不良信息进行记录（） 不合格试样必须保留副样。（) 企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录，以及生产的不合格产品的处理记录。 企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录，以及生产的不合格产品的处理记录（） 不合格原辅料让步接收流程。 不合格品的让步接收必须经过必要的批准手续（） 让步使用、放行或接收不合格品必须经下列人员的批准（） 不合格评审是对不合格品做出返工、返修、让步接收、拒收或报废活动（） 采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录，物资不合格品应注明（）供方及采购员。 进行不合格让步接收时，项目部应向（）提出书面让步接收申请。   验收记录上应当标记（）和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施 不合格试样不用保留（） 根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明 不合格品的处理方式：让步、返工、报废（） 成品不合格不你可以让步放行/例外放行（） 审核时发现不合格的测量管理体系时，审核员应填写《不合格项报告》，如实描述不合格情况，计量管理员应现场明确不合格的事实和原因所在，并记录不合格项的内容。（） 严禁（）撕毁不合格标识，伪造工艺设备及点检记录